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　　十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議26日表決通過(guò)修訂后的藥品管理法。修訂后的新法明確了假藥劣藥范圍，并加大了對(duì)藥品違法行為的處罰力度。

　　這是中國(guó)時(shí)隔18年對(duì)藥品管理法的一次全面修改。新的藥品管理法分總則、藥品研制和注冊(cè)、藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、藥品上市后管理、藥品價(jià)格和廣告、藥品儲(chǔ)備和供應(yīng)、監(jiān)督管理、法律責(zé)任和附則，共十二章155條，將于2019年12月1日起施行。

　　新法將“風(fēng)險(xiǎn)管理”理念貫穿于藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、上市后管理等各環(huán)節(jié)，加大了對(duì)藥品違法行為的處罰力度。如新法規(guī)定，生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款。修改前，這一處罰的額度是“二倍以上五倍以下”。

　　對(duì)于社會(huì)上關(guān)心的假藥、劣藥問(wèn)題，新法也作出重新界定，明確有如下情形之一的為假藥：藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;變質(zhì)的藥品;藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。有下列情形之一的為劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);被污染的藥品;未標(biāo)明或者更改有效期的藥品;未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品;超過(guò)有效期的藥品;擅自添加防腐劑、輔料的藥品;其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

　　與修改前相比，進(jìn)口國(guó)內(nèi)未批的境外合法新藥不再按假藥論處。但新法明確，進(jìn)口已獲得藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品，未按照規(guī)定向允許藥品進(jìn)口的口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的，責(zé)令限期改正，給予警告;逾期不改正的，吊銷(xiāo)藥品注冊(cè)證書(shū)。

　　對(duì)于短缺藥品問(wèn)題，新法實(shí)行短缺藥品清單管理制度，并鼓勵(lì)短缺藥品的研制和生產(chǎn)，對(duì)臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的新藥予以?xún)?yōu)先審評(píng)審批。必要時(shí)，國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)可以采取組織生產(chǎn)、價(jià)格干預(yù)和擴(kuò)大進(jìn)口等措施，保障藥品供應(yīng)。

　　值得一提的是，藥品管理法的修改，首次是作為修正草案提請(qǐng)常委會(huì)審議的。因?yàn)楦鶕?jù)各方意見(jiàn)，在審議過(guò)程中擬修改的幅度較大，在常委會(huì)二審中改為修訂草案。(完)